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新冠檢測試劑盒的正確率到底如何 ?如何看待美國一只老虎新冠病毒檢測呈陽性

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健明迪檢測提供的新冠檢測試劑盒的正確率到底如何 ?如何看待美國一只老虎新冠病毒檢測呈陽性 ,{喵咖新冠檢測試劑盒的正確率究竟如何?喵咖喵咖喵咖靠譜的醫療安康科普節目人贊同了該回答我國主要的幾種檢測試劑盒都是基于原理。由于需求檢測的病毒樣本濃度有高有低,高的

我國主要的幾種檢測試劑盒都是基于RT-PCR原理。由于需求檢測的病毒樣本濃度有高有低,高的容易檢測,低濃度就會漏掉。所以PCR的方法就把病毒基因擴增很多倍,到達可以檢測出來的濃度?;静僮魅缦拢? 01 搜集咽拭子等病毒樣本,經過試劑打碎維護病毒的蛋白質殼子,萃取病毒RNA。一方面是萃取,另一反面,打碎之后就沒有了感染性,相對平安一些。

02 由于這次新冠肺炎是單鏈RNA病毒,所以要先轉換成cDNA。這個可以類比像是視頻文件,mp4,rmvb,avi這些都是罕見格式,同一個視頻不同格式,意思都一樣,可以相互轉換。

03 慣例PCR反響,加熱到94℃把DNA拉鏈拉開,之后再55℃-60℃讓引物,就是拉鏈扣區分套在兩條拉鏈上,再升溫到72℃讓拉鏈自己復制,用左拉鏈做模板造一個右拉鏈,用右拉鏈做模板造一個左拉鏈。這樣折騰一次為一個循環,RNA數量翻一倍。之后再折騰25-30次。這樣就算很大批的病毒這個時分也顯現出來了。

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PCR操作方法 這個方法很主流,也很經典。但是這個操作步驟太多,而且每次都是微量,手一抖就完蛋了。另外引物(就是拉鏈扣)的質量也是關鍵,假設復制錯了拉鏈,那么整個檢測前功盡棄。 當然還無機器清洗的效果,假設上一個陽性樣本檢測之后,沒有洗潔凈設備,下一個原本陰性患者能夠就會假陽性被誤診。中國大三甲醫院自己都有PCR檢測和人員,流程比擬熟練。美國歐洲很多醫院偏??疲C合性超大型少一些,原本很多檢驗都是委托外包第三方實驗室。遇到疫情,著急出結果自己上手,能夠有手法不熟練的狀況。假設又正好運用了某些中國的無證試劑盒廠商出品的無證試劑,多重誤差疊加,準確度就會崩盤。 那么雅培檢測試劑盒和國際主流試劑盒有啥不一樣呢? 這次雅培的五分鐘檢測試劑盒用的是一個完全不同的反響體系,簡稱RPA(重組酶聚合酶擴增),也叫做恒溫擴增技術。中心就是用三個主要原料:單鏈核酸重組酶、單鏈DNA結合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶,在一個恒定溫度下37度到42度都可以,直接把DNA套成一個環,在本地施任務業,直接套用引物,復制目的DNA。 RPA技術優勢很清楚: 01 特別快,傳統PCR要45分鐘,由于要重復升溫降溫。RPA由于是恒溫,所以只需求3-10分鐘。

02 靈敏度高,由于是高度定向擴增,所以樣品即使有點兒雜質也OK,免除了前處置環節,盡量多的保管了樣本。

03 溫度控制要求低,普通是加熱到40℃,但是在緊急狀況下,貼在人身上用人體的體溫36℃、37℃也沒效果。甚至在室溫25℃,也是可以運轉,就是慢點兒,要等一個小時而已。

04 適用性強,面對RNA病毒,直接在試劑里參與逆轉錄酶就好,一鍋端。

益處是很多,但是畢竟RPA也只能設計兩個引物,假設設計不好,能夠就會錯誤的把其他病毒錯檢成新冠。但是雅培果真行業大佬,設計巧奪天工,對照實驗中基本面對少量其他病毒,都沒有發生錯誤。

反過去,RPA由于太靈敏,之前的樣本有一點兒殘留在機器里,下一個樣本就不準了。所以雅培的設計是徹底的全封鎖一次性試劑盒。機器和樣本不直接接觸,只要激光掃碼這一塊。一切的試劑盒全部都是一次性運用,并且外部封鎖樣本處置。這樣就防止了樣品交叉污染,由此可以釋放檢測才干,縱情地檢測更低濃度的病毒。因此可以釋放檢測才干,縱情去檢測低濃度病毒。

好東西值得吹噓。畢竟一次只能檢測一個,關于窮人和偏遠地域是OK。但是關于大規模檢測的中央,比如說美國方艙醫院,PCR方案短期內還是沒法被替代。 引文: 1, Abbott RealTime SARS-CoV-2 For use under an Emergency Use Authorization (EUA) Only fda.gov/media/136258/do 2,ID NOW? alere.com/en/home/produ 3,重組酶聚合酶擴增技術研討停頓 html.rhhz.net/SWJSTB/ht 靠譜的安康醫療科普節目

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*大宗師:也就是不樣病毒繼續開展。就像艾滋病的阻斷藥一樣,不是*藥。你聽說過艾滋病有*藥嗎? 即使是說治愈出院了,后遺癥有沒有?能不...米團:確實沒有找到確實證據,我們也不能拿人做實驗,但是可以測試下實驗中的貓染病后,能否傳染給恒河猴?不過覺得沒人會做這個費力不討好的實驗,指...

新冠檢測試劑盒的正確率究竟如何??如何看待美國一只老虎新冠病毒檢測呈陽性??健明迪檢測

沒有。這就似乎老婆餅里沒有老婆一樣。

感謝約請,我是王醫生,從事艾滋病防治任務多年,也是一名心思咨詢師。

當然,有相似疑惑的冤家不止你一個。甚至經常有恐艾的冤家問王醫生說,自己在自測的進程中,由于擔憂血液不夠,就直接用傷口觸碰到了試紙,這樣會不會感染艾滋病?

答案一定不會,無論是尿液檢測試紙,還是血液檢測試紙,亦或是牙齦滲出液檢測試紙,外面都沒有艾滋病毒。

而要想回答這個效果,我們要先了解試紙檢測的原理,比如用來檢測抗體的試紙,在試紙上包埋的是抗原,用來檢測抗原的試紙,在試紙上包埋的是抗體。那怎樣判別什么狀況是陰性,什么狀況是陽性呢?

我們可以做個類比,這就好比我們中學學到的化學反響,比如碘遇淀粉變藍,酚酞遇堿變成粉白色一樣。假設體內有抗體,也就是說曾經感染了艾滋病毒,抗體在遇到試紙上的抗原時就會在T區(T的全稱是TEST,也就是實驗區,同時還有C區,全稱是CONTROL,是為了驗證實驗能否有效的控制區)發作顯色反響。同理,假設體內有抗原,再遇到試紙上的抗體就會變紅。

當然,目前大多試紙是檢測體內抗體的,也就是試紙上包埋的是抗原。也有同時檢測抗原和抗體的,試紙上就包埋了兩種物質。

那試紙上的抗原抗體能否具有傳染性呢?實踐上,深刻了解,抗原、抗體是病毒撫慰人體發生的物質,不具有病毒的生物活性,也就不具有致病的才干。而且試紙包埋的抗原、抗體屬于人工重組抗原、抗體,經過生物學處置,和人體感染病毒后真正發生的抗原抗體還有一些區別,平安性很好。

換個角度講,假設試紙有潛在傳染疾病的能夠,那國度早就不允許試紙消費和銷售了。一種檢測技術,它發揚篩查功用的前提是首先要保證平安性。這就和疫苗相似,一種新疫苗在消費出來以后,上市以前,*個實驗就是平安性實驗,驗證它對人體能否足夠平安。其次才是免疫原性實驗,也就是驗證它能否能發生維護性抗體。接著才是有效性實驗,也就是維護性抗體能否能使接種者免受傳染病侵擾。

總結起來,檢測試紙是平安的,不含有艾滋病毒,不會傳染艾滋病,可以擔憂運用。

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