化妝品車間、醫(yī)院手術室、藥品車間、GMP車間、食品車間、消毒產(chǎn)品車間、醫(yī)療器械車間、電子產(chǎn)品車間、高效過濾器、潔凈工作臺和生物安全柜等等。

GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》
GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》
GB/T 16293-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法》
GB/T16294-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法
GB/T 5750-2006《生活飲用水標準檢驗方法》
GB/T 5700-2008（6.1）照明測量方法
GB 15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》
GB 50333-2013《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》 
GB 50472-2008 電子工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范
GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范 
YY 0569-2011《II級生物安全柜》
JG/T 292-2010《潔凈工作臺》
《消毒技術規(guī)范》2002版
《中國藥典2020年版》

潔凈廠房既是指將一定空間范圍內(nèi)空氣中的微粒子、有害空氣以及細菌等具有污染性質(zhì)的物體排除于廠房車間。
對空間內(nèi)其他有關參數(shù)如溫度、濕度及壓力等按要求進行控制。 在電子潔凈廠房設計時期，應對廠區(qū)室外的噪聲及灰塵進行隔離，將產(chǎn)區(qū)內(nèi)部的空氣流速與空氣壓力控制在適宜的數(shù)值;；將廠區(qū)室內(nèi)的潔凈程度保持在規(guī)定范圍內(nèi)，通過以上條件的 達成構成電子潔凈廠房的建筑基礎要求，進而建立起科學的、 適用較高的潔凈廠房。
健明迪檢測具有潔凈車間檢測的CMA&CNAS資質(zhì)，可開展食品、藥品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械、電子產(chǎn)品、醫(yī)院手術室等凈化車間檢測、調(diào)試、咨詢等潔凈度檢測的相關技術服務，歡迎了解。

懸浮粒子、溫度、相對濕度、靜壓差、沉降菌、浮游菌、平均風速、空氣中細菌菌落總數(shù)、人手表面細菌菌落總數(shù)、大腸菌群、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、溶血性鏈球菌、工作臺表面細菌菌落總數(shù)、紫外線輻射強度、高效過濾器現(xiàn)場掃描檢漏、紫外線輻射強度等等。