化妝品車間、醫(yī)院手術(shù)室、藥品車間、GMP車間、食品車間、消毒產(chǎn)品車間、醫(yī)療器械車間、電子產(chǎn)品車間、高效過濾器、潔凈工作臺(tái)和生物安全柜等等。

GB 50591-2010《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》
GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測(cè)試方法》
GB/T 16293-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法》
GB/T16294-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試方法
GB/T 5750-2006《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》
GB/T 5700-2008（6.1）照明測(cè)量方法
GB 15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》
GB 50333-2013《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 
GB 50472-2008 電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范
GB 50591-2010 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范 
YY 0569-2011《II級(jí)生物安全柜》
JG/T 292-2010《潔凈工作臺(tái)》
《消毒技術(shù)規(guī)范》2002版
《中國(guó)藥典2020年版》

潔凈廠房也叫無塵車間潔凈室(Clean Room)無塵室，是指將一定空間范圍內(nèi)空氣中的微粒，有害空氣、細(xì)菌等污染物排除，并將室內(nèi)溫度、濕度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，不論外在空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能具有維持原先所設(shè)定要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能特性。
健明迪檢測(cè)具有潔凈廠房檢測(cè)的CMA&CNAS資質(zhì)，可開展食品、藥品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械、電子產(chǎn)品、醫(yī)院手術(shù)室等凈化車間檢測(cè)、調(diào)試、咨詢等潔凈度檢測(cè)的相關(guān)技術(shù)服務(wù)，歡迎了解。

懸浮粒子、溫度、相對(duì)濕度、靜壓差、沉降菌、浮游菌、平均風(fēng)速、空氣中細(xì)菌菌落總數(shù)、人手表面細(xì)菌菌落總數(shù)、大腸菌群、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、溶血性鏈球菌、工作臺(tái)表面細(xì)菌菌落總數(shù)、紫外線輻射強(qiáng)度、高效過濾器現(xiàn)場(chǎng)掃描檢漏、紫外線輻射強(qiáng)度等等。