用輔助器具固定動物四肢,使動物保持仰臥姿勢。用食指和中指輕壓外陰部使陰莖伸出。
陰莖伸出后,施用足夠的試驗樣品(約0.2 mL)以確保覆蓋陰莖。
使陰莖縮回包皮中,并應采取措施(如Elizabethan頸圈)防止動物舔試驗部位,以避免繼發(fā)性因素干擾原發(fā)性刺激反應。
或者,試驗材料末次接觸后,動物也可固定在一個設(shè)計合理的固定器中(1士0.1)h。對于急性接觸,每小時(士0.1 h)重復上述步驟，共4 h。
長期重復接觸試驗時,根據(jù)預期臨床應用情況確定試驗用量、接觸次數(shù),時間和間隔期。

GB/T 16886.10-2017醫(yī)療器械生物學評價 第10 部分：刺激與皮膚致敏試驗
ISO 10993-10：2010 醫(yī)療器械生物學評價 第10部分：刺激與皮膚致敏試驗

陰莖刺激試驗是對材料在試驗條件下產(chǎn)生陰莖皮膚刺激反應的潛在性做出評定。陰莖刺激試驗應僅考慮用于預期與陰莖組織接觸的材料，并且只有在用其他方法不能得到安全性數(shù)據(jù)的情況下才考慮進行。任何已顯示為皮膚或眼的刺激物，或pH≤2.0或≥11.5的材料不應再進行試驗，應標示為潛在的陰莖刺激物。健明迪檢測開展陰莖刺激試驗，報告具有CMA和CNAS資質(zhì)。

急性接觸時，每次接觸后(1士0.1)h(即下次接觸前)注意觀察陰莖一般狀況。末次接觸后(1士0.1)h,(24士2)h和(48士2)h觀察并記錄動物狀況。
長期重復接觸時，在首次接觸后(1士0.1)h和下次接觸之前觀察記錄陰莖一般狀況。
按記分系統(tǒng)對動物每一間隔期皮膚表面紅斑反應記分，并記錄結(jié)果以出具試驗報告。動物在試驗前如有皮膚發(fā)紅現(xiàn)象，應從試驗樣品紅斑記分中減去試驗前的紅斑記分，以確定由試驗樣品引起的紅斑記分。
每一觀察記分最高為4分。