?1、要求目的

2、實驗方法

2.1 儀器

儀器應契合以下要求：

a) 電子天平：感量 0.0001g，感量 0.01g；

b) 恒溫枯燥箱：控制精度在±2℃以內；

c) 枯燥器：裝有枯燥劑；

d) 稱量瓶；

e) 溫度計：0～100℃，分度值 0.1℃；

f) 粘度計：布氏旋轉粘度計或同類產品，DVⅢ帶 18 號轉子；

g) 恒溫水浴：控溫范圍 5℃～100℃，控溫精度 0.1℃；

h) 數顯立式攪拌器；

i) 數顯磁力攪拌器；

2.2 試劑

試劑應契合以下要求：

a) 氯化鈉：剖析純；

b) 氯化鈣：剖析純。

2.3 模擬鹽水配制

每 1L 蒸餾水中參與 52.28g 氯化鈉，7.72g 氯化鈣，配制成礦化度 60000mg/L 模擬鹽水。

2.4 外觀

在自然光下目測。

2.5 固含量

2.5.1 實驗步驟

a) 接通恒溫枯燥箱電源，設置烘干溫度為110℃，并恒溫。

b) 將稱量瓶放在恒溫枯燥箱內，在110℃條件下烘干2h。

c) 將稱量瓶從恒溫枯燥箱中取出，放入枯燥器內冷卻30min。

d) 在精細電子天平上稱稱量瓶質量準確至0.0001g，視為W1。

e) 在稱量瓶上平均撒入1g左右試樣，在精細電子天平上稱質量，準確至0.0001g，視為 W2。置于枯燥箱內烘干2h。

f) 將烘干后的試樣移至枯燥器內，冷卻30min至室溫。

g) 在精細電子天平上稱質量準確至0.0001g，視為W3。

h) 該實驗應取三個平行樣同時測定，將三個平行試樣測試值修約至小數點后第二位， 取其算術平均值，即為待測試樣的固含量S。當試樣單個測定值與平均值偏向大于 0.5％時，重新取樣測定。

2.5.2 結果表示 固含量質量百分數按下式計算：

S= m/mo ×100％

式中：S——試樣的固含量，％；

m——枯燥后試樣的質量(w3－w1)g；

mo——枯燥前試樣的質量(w2－w1)g。

2.6 溶解時間

準確稱取 1g 樣品（準確至 0.0001g），量取 500mL(準確至 0.1mL)油田模擬鹽水（5.1.3） 于 1000mL 杯中，調整立式攪拌器的速度至（400±20）r/min，使水構成旋渦，在 1min 內緩 慢而平均地將樣品撒入旋渦壁中，繼續攪拌 4h，失掉質量分數 0.2%的聚丙烯酰胺溶液。用 玻璃棒挑起溶液，用肉眼觀察溶液能否平均，若溶液中無清楚的膠團或顆粒，則判別溶解速 度小于或等于 4.0h，若有，則判定溶解時間大于 4.0h。

2.7 表觀粘度

將5.4配制熟化24h聚合物溶液采用布氏旋轉粘度計或同類產品，用18號轉子，在10s-1 轉速、（30±0.1）℃下測定樣品的粘度。

2.8 精細度

在同一實驗室，由同一操作者運用相反實驗設備，按相反測試方法，對同一被測對象相 互獨立停止測試取得的平行測定結果的相對偏向不應超越±2%。

--THE NED--

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瑞禧生物在這里給大家分享了TiO2包覆聚苯乙烯納米雜化微球/超順磁性Fe3O4/聚苯乙烯復合微球/class="nolink">納米TiO2復合粒子的相關功用與制備方式，來看！

TiO2包覆聚苯乙烯納米雜化微球的制備：

依據異相凝集和包埋法的原理,先用乳液聚合法制備出負電的粒徑約 為150 nm的聚苯乙烯(PS)微球,控制適宜的包覆條件使得PS納米微球由于膠體外表電荷的作用能包覆在TiO2顆粒外表,加熱混合體系在t>tg(PS)的條 件下制備出被PS完全包覆改性的TiO2粉體.運用電鏡,激光粒度測量儀及粒子Zeta電勢表征了改性前后的外表特性效果.

超順磁性Fe3O4/聚苯乙烯復合微球的制備： 采用共沉淀聚合制備出單分散性的油酸改性的磁性納米粒子,將制備的磁性納米粒子參與到細乳液聚合的油相中,制備出單分散性超順磁性的Fe3O4/聚苯乙烯復合微球.研討了不同乳化劑和引發劑條件下所制備的磁性復合微球的形貌,并采用透射電鏡(TEM),熱重剖析(TGA)和振動樣品磁強計(VSM)對Fe3O4/聚苯乙烯復合微球停止了表征,結果標明,不同的乳化劑條件下乳液具有不同的動搖性,而不同的引發劑下所制備的聚合物復合微球的形貌不同.其中采用陰離子型的十二烷基硫酸鈉(SDS)為乳化劑,油溶性的偶氮二異丁腈(AIBN)為引發劑制備出的復合微球磁含量較高,可以到達19. 74%;振動樣品磁強計的測試標明,所制備的磁性微球都具有超順磁性,復合微球的飽和磁強度值可到達39. 8 emu/g.

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